نیٹ ورک اوپن میں ایک تحقیقی خط میں رپورٹ کی گئی ایک تحقیق، Goel et al نے چھاتی کے کینسر میں مبتلا سیاہ فام، ایشیائی اور سفید فام مریضوں کے درمیان جینومک فرق کی نشاندہی کی اور پتہ چلا کہ سیاہ فام مریضوں میں سفید مریضوں کے مقابلے میں کم قابل اہداف قابل عمل تغیرات ہوتے ہیں۔
مطالعہ کی تفصیلات
اس تحقیق میں 2014 سے 2020 تک میموریل سلوان کیٹرنگ کینسر سینٹر اور ڈانا-فاربر کینسر انسٹی ٹیوٹ میں چھاتی کے کینسر کے مریض شامل تھے جن کے پاس امریکن ایسوسی ایشن فار کینسر ریسرچ پروجیکٹ جینومکس ایویڈنس نیوپلاسیا انفارمیشن ایکسچینج (جی این آئی ای) میں مکمل کلینیکل اور اگلی نسل کی ترتیب کا ڈیٹا تھا۔ . تجزیوں کے لیے، ہسپانوی سفید اور غیر ہسپانوی سفید مریضوں کو سفید کے طور پر گروپ کیا گیا تھا۔ اس عرصے کے دوران اداروں میں زیر علاج کل 6,652 مریضوں میں سے، GENIE میں 3.5% (7.1% ایشیائی، 9.2% سیاہ، 83.8% سفید) اور 46.5% (6.0%) میں میٹاسٹیٹک بیماری کے لیے بنیادی چھاتی کے کینسر کے لیے مکمل ترتیب تھی۔ ایشیائی، 8.9% سیاہ، 85.1% سفید)۔
کلیدی نتائجپرائمری بریسٹ کینسر کی اگلی نسل کی ترتیب والے مریضوں کے درمیان اہم اختلافات میں درج ذیل نتائج شامل ہیں:
TP53 کی مختلف حالتوں کی شناخت 62.0% سیاہ فا مریضوں میں کی گئی، اس کے مقابلے میں 37.2% سفید فام مریضوں (فرق = 24.8%، 95% اعتماد کا وقفہ [CI] = 19.0%–30.5%، P <.001) اور 46.2% ایشیائی مریض ( فرق = 15.8%، 95% CI = 7.3%–24.2%، P <.008)
CDH1 اتپریورتن 14.5% سفید مریضوں بمقابلہ 7.7% سیاہ مریضوں میں پایا گیا (فرق = 6.8%، 95% CI = 3.5%–10.1%، P = .02)۔
میٹاسٹیٹک بیماری کی اگلی نسل کی ترتیب والے مریضوں کے درمیان اہم اختلافات میں شامل ہیں:
CDH1 اتپریورتنوں کی شناخت 16.6% سفید مریضوں بمقابلہ 9.9% سیاہ مریضوں میں ہوئی (فرق = 6.7%، 95% CI = 2.7%–10.7%، P = .04
قابل عمل تغیرات والے جینز 6.4% سیاہ مریضوں بمقابلہ 9.1% سفید مریضوں میں پائے گئے (فرق = −2.7%، 95% CI = −4.1% سے −1.3%، P <.05)
انفرادی جینوں میں سب سے بڑا فرق PIK3CA کے قابل قابل عمل تغیرات کے لیے پایا گیا، جس کی شناخت 35.5% سفید مریضوں بمقابلہ 26.6% سیاہ مریضوں میں ہوئی (فرق = 8.9%، 95% CI = 3.1%–14.6%، P = .04)۔
تفتیش کاروں نے کہا: "[تجزیہ کی] محدودیتوں میں GENIE میں چھاتی کے کینسر کے ذیلی قسم کے ڈیٹا کی کمی اور [اگلی نسل کی ترتیب] کی اہلیت میں ممکنہ ادارہ جاتی اختلافات شامل ہیں۔ تاہم، اگرچہ ہم ذیلی قسم کے لحاظ سے جینومک پروفائلز کا اندازہ لگانے سے قاصر ہیں، لیکن قابل عمل جینوں کے تغیرات میں نسلی فرق پر ہماری توجہ اب بھی کلینیکل ٹرائلز میں اقلیتوں کے اندراج میں اضافے اور صحت سے متعلق آنکولوجی تک رسائی کی اہمیت کو اجاگر کرتی ہے۔ یہ ہمیں نسل کے حساس علاج کے نمونوں کے تناظر میں چھاتی کے کینسر کے نتائج کو مزید دریافت کرنے کے قابل بناتا ہے اور اقلیتی آبادیوں میں نئے قابل ہدف اور قابل عمل جینوں کی دریافت سے آگاہ کرتا ہے۔ اس طرح کے اعداد و شمار کے طبی اثرات چھاتی کے کینسر کے نتائج میں مسلسل نسلی فرق کو کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔
0 comments:
Post a Comment